Informacje dotyczące programu badań prenatalnych refundowanych prze NFZ.
Celem programu jest umożliwienie wczesnej identyfikacji ryzyka wad (testy biochemiczne) i wczesne rozpoznanie wad płodu (USG) oraz zwiększenie dostępności do badań prenatalnych w Polsce. W przypadku ciąż z grupy wysokiego ryzyka diagnostyka prenatalna jest bezwzględnym wskazaniem medycznym.
Tryb włączania do programu badania prenatalne I i II trymestru – badania nieinwazyjne:
Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dn. 14 maja 2024 r. badania prenatalne od dnia 05.06.2024 r. są świadczeniami gwarantowanymi z zakresu programów zdrowotnych. Przysługują każdej kobiecie w ciąży.
W celu włączenia do programu, wymagane jest skierowanie zawierające informację o zaawansowaniu ciąży (wiek ciąży w tygodniach) wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę.
Istotną informacją jest to, że skierowania nie musi wydawać lekarz pracujący w ramach kontraktu z NFZ, ale także honorowane są skierowania z gabinetu prywatnego.
Badania nieinwazyjne w diagnostyce prenatalnej wykonywane są:
- w pierwszym trymestrze ciąży pomiędzy 11 a 13 (+6 dni) tygodniem ciąży, kiedy wymiar CRL wynosi 45 – 84 mm, są to badania biochemiczne wykonywane wspólnie z badaniem USG, oceną przezierności karku, obecnością kości nosowej i pomiarem stężenia PAPP-A;
- drugie badanie USG wykonane pomiędzy 18 a 22 tygodniem i 6 dni ciąży.
W przypadku skierowania pacjentki na poradę genetyczną lub badania inwazyjne, wymagane jest skierowania od lekarza prowadzącego ciążę lub skierowanie placówki, w której wykonywane było badanie pierwszego etapu diagnostyki wad wrodzonych płodu. Skierowanie powinno zawierać informację o wskazaniach do objęcia tą częścią programu wraz z opisem nieprawidłowości
WSKAZANIA do objęcia programem poradnictwo genetyczne oraz pobranie materiału do badań genetycznych:
- stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka;
- stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenowo lub wieloczynnikową;
- wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka;
- stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG i/lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu.
Pacjentka zostanie objęta programem jeżeli zostanie stwierdzone u niej co najmniej jedno z powyższych wskazań. Lekarz kierujący zobowiązany jest zaznaczyć odpowiednie wskazanie lub kilka wskazań.